近日，成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的布瑞哌唑片的《藥品注冊(cè)證書》，批準(zhǔn)注冊(cè)。

       布瑞哌唑片的適應(yīng)癥為“本品用于治療成人精神分裂癥”。布瑞哌唑用于治療精神分裂癥的作用機(jī)制尚不明確，可能是通過5-羥色胺 5-HT1A和多巴胺 D2受體的部分激動(dòng)劑活性、5-羥色胺5-HT2A受體的拮抗劑活性聯(lián)合介導(dǎo)。

       本次布瑞哌唑片獲批上市，豐富了公司的產(chǎn)品管線。